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By H. L. Krüskemper (auth.), Dr. Hermann Lang, Prof. Dr. Wirnt Rick, Prof. Dr. Ladislaus Róka (eds.)

ISBN-10: 3540074813

ISBN-13: 9783540074816

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Das sind im Augenblick die beiden Verfahren, die im wesentlichen miteinander konkurrieren. Tab. 1 ist aus einer Arbeit von ROD BARD, in der er die Voraussetzungen dafUr zusammengestellt hat, daB man eine RadioimmunoassayKurve nach dem Logit- Verfahren linearisieren darf. Tab. 1. : Mathematical theory of radioimmunoassay. In: ODELL, W. , and DAUGHADAY, W. H. ): Principles of competitive protein-binding assay, p. 158. Philadelphia-Toronto: J. B. Lippincott 1972). (1) The antigen (or ligand) is present in homogeneous form, consisting of only one chemical species.

Andererseits kann die Reaktion in unmittelbarer Nahe des aktiven Zentrums des Enzyms stattfinden; dann ist eine Trennung nicht erforderlich (14). Da die Endpunktbestimmung bei dieser Methodik auf einer spektrophotometrischen Messung beruht, konnten Enzymimmunoassays in aIle klinisch-chemischen Laboratorien Eingang finden, die sich aufwendige StrahlungsmeBgerate fUr den RIA nicht leisten konnen. Die auf spin label basierende Technik (FRAT'" Free Radical Assay Technique) (vgl. 15) wird wegen des hohen apparativen Aufwandes kaum eine groHere Verbreitung in Rountinelaboratorien finden.

Jedes Haus seinen privaten Standard verwendeL Welche VorsehHige k6nnten gemaeht werden, urn wenigstens in diesem Kreise eine Standardisierung einzuleiten? BREUER: Soviel mir bekannt ist, gibt es bei elmgen Substanzen bereits Bemiihungen zur Standardisierung und im Rahmen einer sogenannten externen QualiUitskontrolle entspreehende Voruntersuehungen. Dies bezieht sieh naeh meinem Wissen auf Renin, und - wenn ich reeht informiert bin - auf Insulin. Ieh glaube aber, daB eine externe und aueh eine interne QualiUitskontrolle auf dem Gebiet des Radioimmunoassay in einem groBeren Rahmen deswegen auf Schwierigkeiten stoBt, wei!

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